출산 후 dysplasia cervix

미래의 어머니의 자궁에서 임신 중에 추가 기관이 성장하고 개발 중입니다. 그녀는 흙 껍질에서 자라며 그가 위장에있는 동안 모든 과일을 동반합니다. 출산 후 태반의 일부는 다이의 일부입니다. 이것은 생계의 정상적인 과정입니다.

방법과 이유는 무엇입니까?

태반의 형성은 비옥 한 알이 자궁의 ​​벽에 이식되는 순간부터 시작됩니다. 잠시 후에는 chorion이라고 불리는 계란 주위에 일종의 교육이 형성됩니다. 그의 포탄은 태반을 더 형성한다.

Horion은 수정 후 7-12 일까지 형성됩니다. 그러나 형성된 태반 직물은 임신의 두 번째 삼 분기의 시작에 불과합니다.

태반의 존재는 오랫동안 잘 알려지지 않은 사실입니다. 결국, 여성에게서 아기의 탄생 후, 소위 "마지막"이 나오고 있습니다 - 이것은 태반의 치명적인 부분입니다.

태반은 임신 중에 만 형성되는 독특한 기관입니다. 그리고 그는 엄청난 수의 기능을 수행합니다. 주요 하나는 성장과 개발을위한 필요한 모든 물질에 의해 태아의 유기체에 혈액 공급

이 임신 기간 동안 태반의 두께는 11-20mm입니다. 또한, 태반의 두께는 구형 또는 "펠릿"의 형태 일 수 있기 때문에 변할 수 있습니다. 따라서 첫 번째 초음파에서 전문가는 태반의 크기에 특별한주의를 기울이지 않습니다.

태반은 어머니와 태아의 기능적 시스템을 나누는 동시에 동시에 결합하는 매우 중요한 신체입니다. 그리고 물론, 초음파로서 태아를 평가하는 그러한 방법의 모습으로, 연구자의 주목은 태반 함수의 초음파 평가의 가능성이 변화에 대한 임신 합병증을 예측할 수있는 가능성에 대한 가능성에 쇠사락을 잃고있다. 초음파 진단 (WSDS)을 분석하는 데 사용할 수있는 태반의 Echostureure에서.

태반의 이미 알려진 특징은 복잡하고 다양하며, 우리는 여전히 많이 모르는 것입니다. Placenta가 수행 한 일부에 대해 매우 간단히 간략하게 :

자녀의 최신 성숙도로서의 기능을 수행하는 과정에서 태반이 변경되면서 변화가 바뀌면 "자랍니다"라는 것입니다. 의사들은 이러한 변화의 echographic 징후를보고 수년 동안 해석하려고 노력하고 있습니다.

거의 39 년이 지났음에도 불구하고 Grannum 분류는 태반 석회화를 평가하기위한 유일한 인정 된 방법으로 남아 있으며 여전히 널리 사용됩니다.

물론 과학, 기술 및 의학이 그 자리에 있지 않습니다. 현대적인 SPOL 전문가들은 Grannum이 일한 UZ 장치와 근본적으로 다른 장치와 동시대의 현대인을 사용합니다. 그들의 모니터의 화면에서 39 년 전에 태아와 태반이 전혀 볼 수 있습니다.

지난 몇 년 동안 태반의 성숙도의 초음파 평가의 주제는 불행히도 모순 된 기사에 헌신적입니다.

위험이 낮은 1802 명의 여성들, McKenna et al. (2005)는 저 위험도 인구에서 III도 태반에서 36 주간 임신의 검출이 합병증의 위험이 증가한 임신을 식별하는 데 도움이된다는 것을 보여주었습니다.

저자들은 그들의 결과가 태반의 성숙도를 평가하고 세 번째 삼 분기를 스크리닝 할 때 모든 프로토콜에 결과를 표시하는 것이 좋은 근거를 제공한다고 제안했다.

• extragulyteral 병리학. 침착 한 조직의 가속화 된 개발은 체세포 및 내분비 질환 (신장 질환 ,입니다). 이는 임신 중에 기능적으로 널리 사용되는 바디 및 시스템의 증가뿐만 아니라 미세 순환의 변화 때문입니다.
• 생식 기관의 만성 질환. 태반 공정을 방해하기 위해, 태반의 기능은 만성적으로 인해 낙태 후에 낙태 후에 발생하는 자궁 벽의 구조적 변화를 유도합니다. 폭발의 질병의 배경에 대한 기숙사 장애가있는 성숙의 조기 시작이 가능합니다 (sclerokystous syndrome).
• . 자궁 벽의 혈액 순환의 특성은 장례식의 긴 흐름으로 인해 발생하는 자궁 태엽 복합체가 어린이의 장소의 기능적 부하를 증가시킵니다. 초기 단계에서 보상 메커니즘은 태아에 정상적인 혈액 공급을 유지할 수 있습니다. 그러나 이후의 보상의 혼란은 태반의 성장을 가속화하고 조기 개발, 숙성 및 노화를 자극합니다.
• 전염병. 보호 기능을 수행하는 태식 직물의 유의 한 부하는 태아가 감염성 에이전트로 위협받을 때 나타납니다. 자극적 인 요인은 특정 생식기 감염 (,), 다른 전염병 (,)의 병원균이됩니다.
• 어머니와 태아의 이슬로 학적 비 호환성. AB0 또는 RH 분쟁으로 인해 발생한 어린이는 영양소와 산소의 더 집중적 인 흐름이 필요합니다. 이는 태반의 원단에 부하가 증가합니다. 전형적인 디스르푸 장애와 함께 기능을 강화하는 기능은 발전소의 성장과 PETOPLAZENTAR 복합체의 요소의 초기 노화를 강화시킨다.

일반 정보

• extragulyteral 병리학. 침착 한 조직의 가속화 된 개발은 체세포 및 내분비 질환 (신장 질환 ,입니다). 이는 임신 중에 기능적으로 널리 사용되는 바디 및 시스템의 증가뿐만 아니라 미세 순환의 변화 때문입니다.
• 생식 기관의 만성 질환. 태반 공정을 방해하기 위해, 태반의 기능은 만성적으로 인해 낙태 후에 낙태 후에 발생하는 자궁 벽의 구조적 변화를 유도합니다. 폭발의 질병의 배경에 대한 기숙사 장애가있는 성숙의 조기 시작이 가능합니다 (sclerokystous syndrome).
• . 자궁 벽의 혈액 순환의 특성은 장례식의 긴 흐름으로 인해 발생하는 자궁 태엽 복합체가 어린이의 장소의 기능적 부하를 증가시킵니다. 초기 단계에서 보상 메커니즘은 태아에 정상적인 혈액 공급을 유지할 수 있습니다. 그러나 이후의 보상의 혼란은 태반의 성장을 가속화하고 조기 개발, 숙성 및 노화를 자극합니다.
• 전염병. 보호 기능을 수행하는 태식 직물의 유의 한 부하는 태아가 감염성 에이전트로 위협받을 때 나타납니다. 자극적 인 요인은 특정 생식기 감염 (,), 다른 전염병 (,)의 병원균이됩니다.
• 어머니와 태아의 이슬로 학적 비 호환성. AB0 또는 RH 분쟁으로 인해 발생한 어린이는 영양소와 산소의 더 집중적 인 흐름이 필요합니다. 이는 태반의 원단에 부하가 증가합니다. 전형적인 디스르푸 장애와 함께 기능을 강화하는 기능은 발전소의 성장과 PETOPLAZENTAR 복합체의 요소의 초기 노화를 강화시킨다.

태반 조직의 노화 과정의 초기 시작은 "어머니 과일"시스템의 향상된 기능으로 이어지는 모든 요소에 의해 유발됩니다. 장애의 개발에서의 출발점은 부모 유기체, 불리한 환경 요인, 임신의 병리학 과정에서 변경 될 수 있습니다. 분야의 전문가들에 따르면, 어린 시절 노화 과정의 조기 시작의 가장 흔한 원인은 다음과 같습니다 :

병리학의 발달을위한 전제 조건은 환경 요인 (화학 및 진동 산업 진동 차, 방사선 충격), 임신 위험의 존재 (흡연, 정신애 물질 사용)의 영향입니다. 위반은 과도하거나 불충분 한 체중, 낮은 운동 활동 및 비합리적인 영양이있는 여성에서 더 자주 진단됩니다.

pathogenesis

태아의 개발에서 지연 - 특정 기간 동안 평균 규제에서 평균 규제로부터의 성장, 질량 및 다른 전염계 지표의 성장. 종종 무증상을 진행하면서 임신 한 작은 체중 증가, 복부의 작은 원주, 아동의 희귀 한 사슬을 나타낼 수 있습니다. 진단의 제형을 위해 태반 혈류의 태반, 해체, ktg, 도플러 이미지의 초음파. 혈관 보호법, 유변학 준비, 토코 학자, 항 Hypoxants, 멤브레인 방정제의 임명을 가진 복잡한 약물의 치료.